ボトックス製剤について

• 

  厚生労働省／米国FDA承認
  米国アラガン社『BOTOX VISTA』

  「BOTOX VISTA」は日本で唯一厚生労働省が承認したボツリヌス治療製剤です。日本の基準での安全性が評価され、厳しく品質管理されています。

  徹底した管理による高い品質

  ボトックスビスタは、米国アラガン社自社製造工場より徹底した管理の下で輸入され、日本における他の医薬品と同様、厚生労働省の品質基準に則り、輸送保管され各医療機関へ届けられています。 非常に繊細な製剤の活性保持には保管温度などの徹底した管理が必要不可欠で、その流通について厳しい規制下に置かれています。

  厚生労働省／米国FDA承認

  アメリカ、イギリス、ドイツ、フランスをはじめ世界80カ国以上で表情ジワをはじめとするシワ治療への適応が承認され、広く美容医療・エイジングケアに使用されています。効果や安全性を世界基準でクリアしている薬剤で、日本でも厚生労働省承認の薬剤です。

  VST認定医が施術を行います

  ボトックスビスタを使用するには、講習・実技セミナーを受講し、施注資格「VST認定医」を取得する必要があります。 VSTとは、ボトックスビスタ®の製造元アラガン社が定めている認定医制度のことです。注入技術を高めるよう、定期的に行われる研修やセミナーに参加しています。

• 

  韓国KFDA承認
  韓国メディトックス社『コアトックス』

  「コアトックス」は、韓国メディトックス社が開発した抗体産生リスクの低い高純度の最新型ボツリヌストキシン製剤です。2016年に韓国MFDS（KFDA）によって認可を受けていて、有効性と安全性が確認されています。
  
  従来のボツリヌストキシンは、繰り返し治療を受けることによって、抗体ができ効果が減弱してしまう可能性がありました。しかし、コアトックスは耐性ができる原因の複合タンパク質を完全に除去することで、繰り返し注入しても効果が落ちにくいという特徴があります。
  
  コアトックスはA型ボツリヌストキシン製剤のシワ取り注射です。米国アラガン社と同じ菌株を使用しており、信頼のおける菌株から作られている製剤です。